Publikacje naukowe · Doktorat

Analiza statystyczna w doktoracie – plan części empirycznej i cykl publikacji

Jak zaplanować część empiryczną rozprawy doktorskiej: serię badań z uzasadnioną liczebnością, harmonogram zgodny z indywidualnym planem badawczym i oceną śródokresową, plan zarządzania danymi, komisję etyczną i autorstwo w cyklu artykułów. Z obliczeniami mocy w R, wykresem Gantta i listą kontrolną.

Strona główna / Blog / Analiza statystyczna w doktoracie
W skrócie: Analizę statystyczną w doktoracie planuje się przed zebraniem danych: osobno dla każdego badania z serii, z uzasadnioną liczebnością, w harmonogramie zgodnym z indywidualnym planem badawczym (składanym w ciągu 12 miesięcy) i oceną śródokresową (w połowie kształcenia). Przy rozprawie z cyklu artykułów rozpisz pytania na publikacje, prerejestruj każde badanie, ujawniaj powiązania między artykułami z tego samego zbioru danych i ustal autorstwo przed rozpoczęciem analiz.

Od czego zacząć: statystyka w doktoracie to część planu, nie ostatni etap

W pracy magisterskiej analiza statystyczna często zaczyna się wtedy, gdy dane są już w arkuszu. W doktoracie taka kolejność się mści. Część empiryczna rozprawy to zwykle kilka badań rozłożonych na cztery lata, a każde potrzebuje uzasadnionej liczebności, zgody komisji etycznej, planu analiz i miejsca w harmonogramie, który w połowie kształcenia ocenia komisja. Przy rozprawie z cyklu artykułów dochodzą recenzje w czasopismach i pytanie, jak z jednego projektu przygotować kilka publikacji bez dzielenia wyników na sztuczne kawałki.

Poniżej przechodzimy przez decyzje na pierwszy rok – od formy rozprawy po autorstwo. Liczby pokazujemy na jednym przykładzie: doktorat z psychologii z trzema badaniami – walidacją polskiej wersji skali, badaniem podłużnym z dwoma pomiarami i eksperymentem z interwencją. Liczebności policzyliśmy w R (kod na końcu wpisu). Przepisy cytujemy według tekstu ujednoliconego ustawy w ISAP, uwzględniającego zmiany do Dz.U. 2026 poz. 912 (sprawdzono 16 października 2026 r.). To nie jest porada prawna – szczegóły, które ustawa zostawia uczelniom, znajdziesz w regulaminie szkoły doktorskiej i uchwałach rady naukowej.

Monografia czy cykl publikacji – co mówi ustawa

Zgodnie z art. 187 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1571 ze zm.; dalej: ustawa) rozprawę doktorską może stanowić praca pisemna, w tym monografia naukowa, zbiór opublikowanych i powiązanych tematycznie artykułów naukowych, praca projektowa, konstrukcyjna, technologiczna, wdrożeniowa lub artystyczna, a także samodzielna i wyodrębniona część pracy zbiorowej. Niezależnie od formy rozprawa prezentuje ogólną wiedzę teoretyczną kandydata i umiejętność samodzielnego prowadzenia pracy naukowej (art. 187 ust. 1), a rozprawę pisemną przed obroną sprawdza się w Jednolitym Systemie Antyplagiatowym (art. 188 ust. 4; zob. analiza statystyczna a system antyplagiatowy).

Stopień doktora wymaga też dorobku: co najmniej jednego artykułu w czasopiśmie naukowym lub w recenzowanych materiałach z konferencji międzynarodowej, ujętych w ministerialnym wykazie w roku publikacji artykułu w ostatecznej formie, albo monografii lub rozdziału w monografii wydawnictwa z wykazu (art. 186 ust. 1 pkt 3). Szczegóły ustawa zostawia uczelniom: senat albo rada naukowa określa m.in. tryb złożenia rozprawy i sposób sprawdzania wymagania publikacyjnego przy publikacjach wieloautorskich (art. 192 ust. 2 pkt 3 i 7). Ustawa mówi o artykułach „opublikowanych”, ale nie określa, ile ich ma być ani jakich oświadczeń współautorów wymaga się przy złożeniu rozprawy. Sprawdź to – i to, jak traktowane są artykuły przyjęte do druku – w zasadach swojej rady naukowej, zanim zaplanujesz badania.

Monografia i cykl artykułów – konsekwencje dla części empirycznej
KwestiaMonografiaCykl artykułów
Kto ocenia analizyRecenzenci rozprawy, na końcuRecenzenci każdego czasopisma, potem recenzenci rozprawy
Spójność liczbJeden tekst – łatwiej ją zachowaćTe same dane w kilku artykułach: N, wykluczenia i nazwy zmiennych muszą się zgadzać
Wyniki nieistotneMieszczą się w rozdziale wynikówTrudniej je opublikować – wybierz czasopismo i formę artykułu z wyprzedzeniem
Ryzyko w harmonogramiePisanie na końcu kształceniaCzas recenzji niezależny od Ciebie

W ankiecie wśród 246 osób, które niedawno uzyskały doktorat na podstawie rozprawy z publikacji na uczelniach australijskich, najczęściej wymieniano trudności ze spójnością rozprawy, presję czasu, przebieg procesu publikacyjnego i wsparcie promotora lub uczelni, a wśród zalet – m.in. efektywność, szersze rozpowszechnienie wyników, informację zwrotną z recenzji i rozwój umiejętności badawczych (Merga i in., 2020). Nethsinghe i Southcott (2015) dodają, że decyzję o takiej formie trzeba podjąć wcześnie, bo dane może być konieczne zebrać wcześnie.

Szkoła doktorska: indywidualny plan badawczy i ocena śródokresowa

Rozprawę przygotowuje się w szkole doktorskiej albo w trybie eksternistycznym (art. 197). W szkole doktorskiej kształcenie trwa od 6 do 8 semestrów, promotora wyznacza się w ciągu 3 miesięcy, a kształcenie prowadzi się na podstawie programu kształcenia i indywidualnego planu badawczego, w skrócie IPB (art. 201 ust. 1–3).

Terminy ustawowe w szkole doktorskiej i ich znaczenie dla części empirycznej
ElementCo mówi ustawaCo to znaczy dla analiz
Indywidualny plan badawczyDoktorant w uzgodnieniu z promotorem opracowuje plan zawierający w szczególności harmonogram przygotowania rozprawy i przedstawia go w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia kształcenia (art. 202 ust. 1)Liczebność i plan badań policz przed złożeniem IPB, nie po
Ocena śródokresowaW połowie okresu kształcenia (przy 6 semestrach – w czwartym semestrze); komisja trzech osób, w tym co najmniej jedna spoza podmiotu prowadzącego szkołę (z habilitacją lub tytułem profesora w dyscyplinie albo z zagranicznej uczelni lub instytucji naukowej), bez promotorów; wynik pozytywny albo negatywny, jawny wraz z uzasadnieniem (art. 202 ust. 2–4)Komisja porównuje stan prac z harmonogramem – dobrze mieć dane z pierwszego badania i artykuł w recenzji
Skreślenie z listy doktorantówM.in. po negatywnej ocenie śródokresowej i po niezłożeniu rozprawy w terminie z IPB; możliwe też przy niezadowalającym postępie (art. 203 ust. 1 pkt 1–2, ust. 2 pkt 1)Harmonogram nie może zakładać, że każdy artykuł przejdzie recenzję za pierwszym razem
Termin złożenia rozprawyOkreśla go IPB; przedłużenie najwyżej o 2 lata, na zasadach z regulaminu szkoły (art. 204 ust. 2), który określa też sposób przeprowadzania oceny śródokresowej (art. 205 ust. 1)Zapas na recenzje planuj w IPB – przedłużenie to wyjście awaryjne

Ustawa wymaga w IPB „w szczególności” harmonogramu, więc resztę zakresu ustala szkoła. Z punktu widzenia statystyki dobry IPB podaje dla każdego badania pytanie, schemat, liczebność z uzasadnieniem, główną analizę, planowany artykuł i plan B:

Część empiryczna obejmuje trzy badania, przedstawione w trzech artykułach. Badanie 1 (przekrojowe) sprawdza strukturę czynnikową i rzetelność polskiej wersji skali [nazwa]; N = 312 zapewnia moc .90 testu braku bliskiego dopasowania (RMSEA). Badanie 2 (podłużne, dwa pomiary co 6 miesięcy) sprawdza, czy [X] przewiduje zmianę [Y]; analiza wymaga 272 osób obecnych w obu pomiarach, dlatego zaprosimy 340 osób (odpad 20%). Badanie 3 (eksperyment z losowym przydziałem) sprawdza skuteczność [interwencja]; do wykrycia d = 0.40 z mocą .90 potrzeba 133 osób w grupie, dlatego zrekrutujemy po 157 osób. Plany analiz zarejestrujemy przed zebraniem danych, a dane i kod udostępnimy najpóźniej w dniu publikacji. Plan B: [np. analiza wrażliwości przy mniejszej próbie; wydłużenie rekrutacji o [liczba] miesięcy].
Harmonogram: [tabela lub wykres Gantta].

Część empiryczna jako seria badań

Częsty układ doktoratu w psychologii i naukach społecznych prowadzi od pomiaru, przez związki zmiennych w czasie, do sprawdzenia przyczynowości – razem badania tworzą jeden argument.

Trzy badania przykładowego doktoratu: pytania, schematy, analizy i liczebności
BadaniePytanieSchematGłówna analizaLiczebność
1. WalidacyjneCzy polska wersja skali ma zakładaną strukturę i jest rzetelna?przekrojowy, jedna próbaCFA z testem RMSEA, ω, korelacje z miarami pokrewnymi312
2. Korelacyjne podłużneCzy X przewiduje Y po 6 miesiącach przy kontroli wyjściowego Y?podłużny, dwa pomiaryregresja Y(T2) na Y(T1) i X(T1)272 (zaproszonych 340)
3. EksperymentalneCzy interwencja obniża Y w porównaniu z grupą kontrolną?eksperymentalny, losowy przydział do dwóch grupANCOVA z pomiarem wyjściowym; moc liczona ostrożnie dla testu t2 × 133 (rekrutacja 2 × 157)

Spójność narzędzi i decyzji między badaniami

  • Ta sama wersja narzędzia – pozycje, instrukcja i skala odpowiedzi; każdą zmianę po badaniu 1 opisz i uzasadnij wynikami walidacji.
  • Wspólna książka kodowa – te same nazwy zmiennych, kody braków i sposób liczenia wyników (zob. jak przygotować bazę danych do analizy).
  • Rzetelność w każdej próbie – ω lub α liczone osobno w każdym badaniu (zob. omega McDonalda).
  • Inwariancja pomiaru – zanim porównasz średnie grup albo pomiarów, sprawdź, czy skala mierzy to samo (inwariancja pomiaru; procedura: wielogrupowa CFA w lavaan).
  • Te same reguły jakości danych – pytania kontrolne, kryteria wykluczeń i postępowanie z brakami ustalone raz dla całego projektu.
  • Osobny plan analizy dla każdego badania, zapisany przed zebraniem danych. Prerejestracja pozwala odróżnić testowanie przewidywań od wyjaśniania wyników po fakcie (Nosek i in., 2018); wzór znajdziesz w poradniku plan analizy statystycznej i prerejestracja. Analizy dodane później opisuj jako eksploracyjne, bez HARKingu.

Przy więcej niż dwóch pomiarach rozważ modele CLPM i RI-CLPM albo model mieszany (ANOVA z powtarzanymi pomiarami czy model mieszany); standardy dla doktoratów medycznych omawiamy we wpisie statystyka w publikacji medycznej.

Moc i liczebność dla każdego badania – liczby z R

Uzasadnienie liczebności przyda się w IPB, we wniosku do komisji etycznej i grantodawcy oraz w każdym artykule. Lakens (2022) opisuje sześć sposobów takiego uzasadnienia – m.in. ograniczenia zasobów, analizę mocy a priori, planowanie dokładności i heurystyki – i zwraca uwagę na pytanie, jakie wielkości efektu zebrane dane pozwolą wykryć. W doktoracie najczęściej stosuje się analizę mocy a priori, osobno dla każdego badania, z efektem uzasadnionym wcześniejszymi badaniami albo najmniejszym efektem o praktycznym znaczeniu (więcej: dobór liczebności próby). W przykładzie przyjmujemy α = .05 i moc testu .90.

Założenia i wyniki analizy mocy dla trzech badań przykładowego doktoratu
BadanieHipoteza i założony efektMetoda obliczeniaLiczebność dla mocy .90Do zaproszenia
1. Walidacja skaliModel z 12 pozycjami i dwoma skorelowanymi czynnikami (df = 53) jest dobrze dopasowany; H0: RMSEA ≥ .05, H1: RMSEA = .01Test braku bliskiego dopasowania (MacCallum i in., 1996), niecentralny rozkład χ²N = 312312 i zapas na wykluczenia
2. PodłużneX(T1) przewiduje Y(T2) przy kontroli Y(T1); r(X1, Y1) = .25, r(X1, Y2) = .30, r(Y1, Y2) = .60, czyli korelacja cząstkowa .19 i f² = 0.039Test F dla jednego współczynnika regresji; kontrola symulacją 5000 zbiorów danychN = 272 w obu pomiarach340 (odpad 20%)
3. EksperymentInterwencja a grupa kontrolna, d = 0.40Test t dla dwóch grup (power.t.test)n = 133 w grupie157 w grupie (odpad 15%)

Badanie 1. W walidacji hipotezą jest dobre dopasowanie modelu, a zwykły test χ² sprawdza coś odwrotnego. MacCallum i in. (1996) zaproponowali test hipotezy zerowej o niedobrym dopasowaniu – wynik istotny mocno wspiera wtedy dobre dopasowanie – i pokazali, jak policzyć moc oraz minimalną liczebność, gdy efekt określa się wartościami RMSEA przy H0 i H1. Dla modelu z df = 53 moc .90 daje N = 312. Popularne „200 osób do CFA” dałoby w tym teście moc tylko .63.

Badanie 2. Efekt jest mały, bo kontrolujesz wyjściowy poziom Y: korelacja cząstkowa X z Y po pół roku wynosi .19 (f² = 0.039). Moc .90 wymaga 272 osób obecnych w obu pomiarach; symulacja dała moc .894, zgodną z obliczeniem analitycznym. Przy 20% odpadu do pierwszego pomiaru trzeba zaprosić 340 osób, a przy 150 osobach moc spadłaby do .67. Zaplanuj też analizę braków (zob. braki danych i imputacja wielokrotna w R).

Badanie 3. Do wykrycia efektu d = 0.40 (zob. d Cohena) z mocą .90 potrzeba 133 osób w grupie, a z mocą .80 – 100. Przy 15% rezygnacji rekrutujesz po 157 osób. Moc liczymy ostrożnie, dla testu t bez kowarianty – pomiar wyjściowy w ANCOVA zwykle ją zwiększa, a jej wartość dla takiego modelu policzysz symulacją. Przy 60 osobach w grupie moc dla d = 0.40 wyniesie .58, a najmniejszy efekt wykrywany z mocą .80 to d = 0.52 – taka analiza wrażliwości to gotowy element planu B.

Trzy krzywe mocy w zależności od łącznej liczebności próby. Walidacja skali osiąga moc .90 przy N = 312, a przy N = 200 ma moc .63; badanie podłużne osiąga .90 przy N = 272, a przy N = 150 ma .67; eksperyment osiąga .90 przy N = 266 (2 × 133), a przy 2 × 60 osobach ma .58
Rysunek 1. Moc trzech badań przykładowego doktoratu w zależności od łącznej liczebności próby. Białe punkty: liczebność potrzebna do mocy .90; czerwone punkty: moc przy mniejszej próbie. Obliczenia: R (niecentralne rozkłady χ² i F, power.t.test).

Wzór uzasadnienia liczebności do części „Method” artykułu (dla trzech badań z przykładu):

Sample size was determined a priori for each study (α = .05, power = .90). Study 1: the test of not-close fit (H0: RMSEA ≥ .05, H1: RMSEA = .01, df = 53; MacCallum et al., 1996) required N = 312. Study 2: assuming correlations of .25 (X1–Y1), .30 (X1–Y2) and .60 (Y1–Y2), the effect of X1 on Y2 controlling for Y1 (f² = 0.039) required N = 272 with data from both waves; allowing for 20% attrition, we invited 340 participants. Study 3: detecting d = 0.40 (two-tailed t test) required 133 participants per group; allowing for 15% dropout, we recruited 157 per group. Power analyses were run in R 4.5.3 (code: [repository link]).

Cała seria: ile wyników istotnych możesz realnie dostać

Jeśli wszystkie trzy efekty istnieją, a każde badanie ma moc około .90, prawdopodobieństwo, że wszystkie trzy dadzą wynik istotny, wynosi 73.2% (iloczyn mocy). W ponad jednej czwartej takich serii (26.8%) co najmniej jeden wynik będzie nieistotny, choć hipotezy są prawdziwe. Przy mocy .80 w każdym badaniu szansa na trzy wyniki istotne spada do 51.2%, a dwa istotne na trzy (38.4%) są niemal równie prawdopodobne. Lakens i Etz (2017) pokazują, że mieszane wyniki w serii badań są czymś oczekiwanym, a przy rozsądnej mocy i kontrolowanym poziomie błędu I rodzaju często świadczą na rzecz hipotezy alternatywnej; zachęcają, by takie serie publikować razem z metaanalizą wewnętrzną.

Dla doktoratu wniosek jest praktyczny: z góry zaplanuj, jak opiszesz wynik nieistotny (zob. hipoteza się nie potwierdziła), i nie zakładaj, że cykl musi się składać z samych „sukcesów” – od takiego założenia zaczyna się efekt szuflady. W omówieniu cyklu możesz połączyć wyniki badań w metaanalizie (zob. jak rzetelnie połączyć wyniki wielu badań).

Harmonogram na cztery lata – wykres Gantta

Rysunek 2 pokazuje przykładowy plan dla kształcenia trwającego 8 semestrów. Stałe punkty wynikają z ustawy: promotor w ciągu 3 miesięcy, IPB w ciągu 12 miesięcy i ocena śródokresowa w połowie okresu kształcenia – przy 8 semestrach około 24. miesiąca, a dokładny termin ustala szkoła (art. 201 ust. 2, art. 202 ust. 1–2). Pozostałe terminy to propozycja do uzgodnienia z promotorem.

Wykres Gantta na 48 miesięcy: promotor do 3. miesiąca, indywidualny plan badawczy do 12. miesiąca, komisja etyczna przed pilotażem i przed eksperymentem, badanie 1 z danymi w pierwszym roku (N = 312) i artykułem w recenzji w drugim roku, badanie 2 z pomiarami T1 i T2 w drugim roku, eksperyment (2 × 157 osób) w trzecim roku, ocena śródokresowa po 24 miesiącach, omówienie cyklu i złożenie rozprawy w czwartym roku
Rysunek 2. Przykładowy czteroletni harmonogram części empirycznej rozprawy z trzema badaniami i trzema artykułami. Czerwone romby: terminy wynikające z ustawy. P – prerejestracja, jaśniejsze odcinki – recenzja w czasopiśmie. Rysunek przygotowano w R (ggplot2).
  • Pierwsze dane w pierwszym roku. Bez nich trudno pokazać postęp na ocenie śródokresowej. Przekład narzędzia przygotuj, czekając na decyzję komisji etycznej; pilotaż i dane – dopiero po niej.
  • Kolejne badanie zaczynaj, zanim poprzedni artykuł wróci z recenzji. W przykładzie na recenzje przewidziano 6–7 miesięcy na artykuł; sprawdź, co czasopismo podaje o czasie oceny.
  • Prerejestracja przed każdym badaniem (litera P) i dane z kodem udostępniane przy każdym artykule, a nie na końcu doktoratu.
  • Przygotowanie do recenzji. Przed wysłaniem artykułu sprawdź najczęstsze zarzuty recenzentów do statystyki, a odpowiedź na uwagi przygotuj według wzorów odpowiedzi recenzentom.
  • Przegląd literatury w pierwszym roku. Jeśli w cyklu ma się znaleźć przegląd systematyczny lub metaanaliza, zaplanuj je od razu (zob. metaanaliza wielopoziomowa, umbrella review i PRISMA 2020); czy artykuł przeglądowy może wejść do cyklu, określają zasady uczelni.
  • Ostatnie pół roku na omówienie cyklu – wstęp i dyskusję, które łączą artykuły w jedną rozprawę.

Jeden zbiór danych w kilku artykułach – jak uniknąć „salami slicing”

„Salami slicing” to dzielenie wyników jednego badania na możliwie najmniejsze części, z których każda trafia do osobnego artykułu. Nethsinghe i Southcott (2015) opisują rozprawę z publikacji jako żonglowanie między spójnością całości a wydzielaniem publikowalnych części – tę równowagę trzeba zaplanować przed zebraniem danych.

Zalecenia Międzynarodowego Komitetu Wydawców Czasopism Medycznych (ICMJE) nie zabraniają kilku artykułów z jednego zbioru danych, ale stawiają warunki: artykuły oparte na tych samych danych powinny istotnie uzupełniać się nawzajem i cytować wcześniejsze publikacje z tego zbioru. Zalecenia opisują też – na przykładzie dużych badań klinicznych – planowanie od początku kilku publikacji o odrębnych pytaniach z tej samej próby; najważniejsze jest wtedy, by było to oczywiste dla czytelnika. Artykuł blisko związany z innym, złożonym lub przyjętym gdzie indziej, zgłaszasz z informacją o tym w liście do redakcji i z powiązanym tekstem (International Committee of Medical Journal Editors, 2026). Sprawdź też zasady wybranego czasopisma.

Uczciwy podział zbioru danych na artykuły a salami slicing
KwestiaUczciwy podziałSalami slicing
Pytania badawczeArtykuł A: czy X przewiduje zmianę Y; artykuł B: czy Y wiąże się z późniejszym ZTen sam model w kilku artykułach, osobno dla każdej podskali Y
Moderatory i podgrupyModerator w głównym artykule albo w osobnym, z nowym uzasadnieniem teoretycznym i własną prerejestracją„Efekt u kobiet” i „efekt u mężczyzn” w dwóch artykułach
Opis próbyTa sama próba opisana spójnie, z odwołaniem do wcześniejszej publikacjiTa sama próba przedstawiona jako nowe badanie
ZmiennePełna lista zmiennych zebranych w projekcie, np. w prerejestracjiUkrycie, że zebrano inne miary

Najprostsza ochrona to mapa publikacji przygotowana przed zebraniem danych: tabela, w której każda zmienna ma rolę (wynik główny, predyktor, kowarianta, zmienna eksploracyjna) w konkretnym artykule, a każdy wynik główny występuje tylko w jednym artykule. Mapę dołącz do IPB i prerejestracji, a powiązania opisz wprost:

The data reported here were collected as part of a larger longitudinal project on [topic], preregistered at [link], where the full list of measures is available. A previous article based on the same sample ([Author, Year]) examined [research question]; the present article addresses a different question, and its hypotheses and analyses do not overlap with those reported previously.
Artykuły [A] i [B] wykorzystują dane z tego samego badania podłużnego (N = 272), ale odpowiadają na odrębne pytania zapisane w prerejestracji: [pytanie A] i [pytanie B]. Artykuł [B] cytuje artykuł [A]; liczebność i kryteria wykluczeń są w obu takie same.

Plan zarządzania danymi (NCN) i pakiet replikacyjny

Plan zarządzania danymi (ang. data management plan, DMP) jest częścią wniosków do Narodowego Centrum Nauki – w ogłoszeniu konkursu PRELUDIUM 25 wymieniono go obok informacji o kwestiach etycznych (Narodowe Centrum Nauki, 2026). Warto go napisać w pierwszym roku, nawet bez wniosku grantowego, bo porządkuje decyzje, które i tak zapadają przed zebraniem danych. Wytyczne NCN rozumieją przez „dane” dane surowe i przetworzone w każdym formacie, także niecyfrowym, np. wypełnione kwestionariusze czy nagrania. Plan ma sześć części (Narodowe Centrum Nauki, 2020):

Części planu zarządzania danymi według wytycznych NCN i przykład dla doktoratu z trzema badaniami
Część planu (wytyczne NCN)Przykład dla doktoratu z trzema badaniami
1. Opis danych oraz pozyskiwanie lub ponowne wykorzystanie dostępnych danychAnkiety online w trzech badaniach, pliki CSV i skrypty R
2. Dokumentacja i jakość danychWspólna książka kodowa, pliki README, pytania kontrolne i reguły wykluczeń
3. Przechowywanie i kopie zapasowe podczas badańSerwer lub dysk uczelni z automatyczną kopią; dostęp do danych z identyfikatorami tylko dla zespołu
4. Wymogi prawne, kodeksy postępowaniaRODO: świadoma zgoda, pseudonimizacja, klucz przechowywany osobno; zgoda autorów skali
5. Udostępnianie i długotrwałe przechowywanie danychRepozytorium z trwałym identyfikatorem (np. DOI), udostępnienie najpóźniej w dniu publikacji, licencja CC BY 4.0 lub CC0
6. Zadania związane z zarządzaniem danymi oraz zasobyKto odpowiada za dane, koszty repozytorium i czas na przygotowanie danych

Według wytycznych dane należy udostępnić możliwie szybko – najpóźniej w momencie publikacji wyników – w repozytorium zgodnym z zasadami FAIR, z pierwszeństwem formatów otwartych; za uzasadniony okres przechowywania NCN uznaje minimum 10 lat (Narodowe Centrum Nauki, 2020). W PRELUDIUM dane będące podstawą publikacji – także tych w zamkniętym dostępie – powinny być udokumentowane zgodnie z FAIR i tam, gdzie to możliwe, udostępnione na licencji CC0 lub CC BY 4.0 (Narodowe Centrum Nauki, 2026). Strukturę folderów, README i skrypty, które działają od zera, opisujemy w poradniku pakiet replikacyjny – dane i kod do artykułu, a szerszy kontekst w haśle open science.

Dane z trzech badań (pliki CSV po pseudonimizacji, książka kodowa i skrypty R odtwarzające analizy) zostaną udostępnione w repozytorium [nazwa] z identyfikatorem DOI, najpóźniej w dniu publikacji artykułu, na licencji CC BY 4.0. Przed udostępnieniem usuniemy zmienne pozwalające zidentyfikować uczestników (np. adres e-mail, adres IP, dokładną datę urodzenia) i połączymy rzadkie kategorie zmiennych demograficznych. Zakres udostępnienia wynika z formularza zgody uczestników. Dane i dokumentacja będą przechowywane co najmniej 10 lat.

Komisja etyczna i zgoda uczestników

Wymogi wobec badań z udziałem ludzi określają uczelnie, czasopisma i grantodawcy, a w medycynie – także przepisy o komisjach bioetycznych. Punktem odniesienia są wytyczne NCN do formularza kwestii etycznych (Narodowe Centrum Nauki, 2023). Badania z udziałem ludzi obejmują w nich m.in. wywiady, obserwacje, użycie danych osobowych, interwencje psychologiczne i wykorzystanie wcześniej zebranych informacji. Udział musi być dobrowolny, a badacz musi uzyskać świadomą zgodę uczestników i zgodę właściwej komisji przed rozpoczęciem prac; w projektach NCN zgodę komisji dołącza się do pierwszego raportu rocznego. Celowa zmiana zachowania przez interwencje i treningi – jak w badaniu 3 – to aktywna interwencja psychologiczna, przy której opisuje się m.in. minimalizowanie ryzyka. Eksperyment medyczny wymaga pozytywnej opinii niezależnej komisji bioetycznej.

  • Wniosek do komisji składaj przed pilotażem – pilotaż to też badanie z udziałem ludzi (zob. badanie pilotażowe).
  • Zapytaj komisję o zakres zgody – czy wystarczy jeden wniosek dla projektu i czy np. dodanie interwencji wymaga nowej zgody.
  • Zgoda uczestników musi obejmować udostępnienie danych. Formularz NCN pyta, czy zgoda zawiera informacje o przyszłym wykorzystaniu danych; bez nich plan otwartych danych może się nie udać (zob. świadoma zgoda i RODO w badaniach).
Twoje odpowiedzi zapiszemy pod kodem, bez imienia i nazwiska. Po zakończeniu badania usuniemy z bazy informacje, które mogłyby pozwolić Cię zidentyfikować, a zanonimizowane dane udostępnimy w repozytorium danych badawczych [nazwa], aby inni badacze mogli sprawdzić wyniki i wykorzystać dane w kolejnych badaniach naukowych. Udział jest dobrowolny i możesz z niego zrezygnować w każdej chwili bez podania przyczyny.

Granty dla doktorantów: PRELUDIUM

Dla osób bez stopnia doktora Narodowe Centrum Nauki prowadzi konkurs PRELUDIUM – na projekty badawcze realizowane przez osoby nieposiadające stopnia doktora (Narodowe Centrum Nauki, b.d.). Według ogłoszenia PRELUDIUM 25 z 16 marca 2026 r. (Narodowe Centrum Nauki, 2026):

  • kierownikiem projektu może być osoba, która w dniu zamknięcia naboru nie ma stopnia doktora – i tylko raz;
  • zespół liczy najwyżej trzy osoby, w tym kierownika projektu i opiekuna naukowego;
  • projekt trwa 12, 24 lub 36 miesięcy i dotyczy badań podstawowych;
  • temat może, ale nie musi być powiązany z tematem planowanej rozprawy;
  • wniosek zawiera m.in. plan badań, informacje o kwestiach etycznych i plan zarządzania danymi;
  • w projekcie nie można zaplanować stypendiów naukowych NCN ani stypendiów doktoranckich.

Kwoty, terminy naboru i szczegółowe warunki zmieniają się między edycjami – zawsze sprawdzaj bieżące ogłoszenie. Konkurs PRELUDIUM BIS dla doktorantów w szkołach doktorskich ma na liście konkursów krajowych NCN ostatnią edycję z 2023 r. – PRELUDIUM BIS 5, ogłoszony 15 czerwca 2023 r. (Narodowe Centrum Nauki, b.d.). Eksperci oceniają m.in. możliwość realizacji planowanych badań, więc uzasadniona liczebność i konkretny plan analiz wzmacniają wniosek. Zaplanuj jednak wersję badań możliwą bez grantu – wynik konkursu nie powinien decydować o doktoracie.

Współpraca ze statystykiem: rola i autorstwo

Współpraca ze statystykiem jest w nauce czymś zwyczajnym, ale w doktoracie granica pomocy jest ostrzejsza niż w artykule. Rozprawa ma prezentować umiejętność samodzielnego prowadzenia pracy naukowej (art. 187 ust. 1), a jeśli osoba ubiegająca się o stopień przypisała sobie autorstwo istotnego fragmentu lub innych elementów cudzego utworu lub ustalenia naukowego, podmiot doktoryzujący stwierdza nieważność decyzji o nadaniu stopnia (art. 195). Z konsultacji planu, sprawdzenia analiz czy obliczeń wykonanych z wyjaśnieniem korzystaj tak, by spełnić dwa warunki: rozumiesz każdą analizę i umiesz jej bronić oraz ujawniasz pomoc zgodnie z zasadami uczelni i czasopisma.

ICMJE zaleca, by autorstwo opierało się na czterech kryteriach spełnionych łącznie: (1) istotny wkład w koncepcję lub projekt pracy albo w pozyskanie, analizę lub interpretację danych; (2) przygotowanie tekstu lub jego krytyczna rewizja pod kątem ważnych treści merytorycznych; (3) akceptacja ostatecznej wersji do publikacji; (4) zgoda na odpowiedzialność za wszystkie aspekty pracy. Osoby, które nie spełniają wszystkich kryteriów, wymienia się w podziękowaniach z opisem wkładu; samo pozyskanie finansowania czy ogólny nadzór nad zespołem nie uzasadnia autorstwa. Każdy, kto spełnia pierwsze kryterium, powinien mieć możliwość udziału w przygotowaniu tekstu i akceptacji jego ostatecznej wersji, a o autorstwie zespół najlepiej decyduje już przy planowaniu pracy (International Committee of Medical Journal Editors, 2026).

Wiele czasopism prosi o opis wkładu w taksonomii CRediT (norma ANSI/NISO z 2022 r., 14 ról). Dla statystyka typowe są Formal analysis (techniki statystyczne, matematyczne lub obliczeniowe zastosowane do analizy danych), Methodology, Software, Data curation, Validation i Visualization. Role opisują wkład, a nie przesądzają o autorstwie; przy kilku osobach w tej samej roli można określić stopień wkładu: wiodący, równy albo wspierający (NISO CRediT Working Group, 2022).

Zakres współpracy ze statystykiem i sposób jej opisania w artykule
Zakres współpracyJak to opisać
Konsultacja planu analiz i obliczeń mocyPodziękowania z opisem wkładu
Wykonanie analiz, udział w interpretacji, krytyczna rewizja tekstu i akceptacja wersjiWspółautorstwo, jeśli spełnione są wszystkie 4 kryteria ICMJE; CRediT: Formal analysis, Methodology, Writing – review & editing
Kod i pakiet replikacyjnyCRediT: Software, Data curation

Jakie dokumenty o wkładzie współautorów dołącza się do rozprawy, sprawdź w zasadach określonych przez senat albo radę naukową (art. 192 ust. 2). Jeśli chcesz zaplanować liczebność i analizy przed złożeniem IPB albo potrzebujesz obliczeń do kolejnych artykułów cyklu z wyjaśnieniem wyników, zobacz ofertę analiz statystycznych dla badaczy (analizy do publikacji naukowych i opracowanie części empirycznej).

Author contributions (CRediT): [PhD candidate]: Conceptualization (lead), Methodology (lead), Investigation, Formal analysis (lead), Writing – original draft. [Statistician]: Methodology (supporting), Formal analysis (supporting), Software, Validation, Writing – review & editing. [Supervisor]: Conceptualization (supporting), Supervision, Writing – review & editing.
W artykule [numer w cyklu] (współautorzy: [nazwiska]) opracowałam/opracowałem koncepcję badania i hipotezy, przygotowałam/przygotowałem procedurę, zebrałam/zebrałem dane i przeprowadziłam/przeprowadziłem analizy statystyczne [samodzielnie / we współpracy z [imię i nazwisko], który/która sprawdził/sprawdziła kod i obliczenia mocy] oraz przygotowałam/przygotowałem pierwszą wersję tekstu. [Jeśli wymagają tego zasady rady naukowej: Mój wkład szacuję na [odsetek] %.]
Przykład reprodukowalny

Obliczenia mocy dla trzech badań w R

Kod liczy liczebność dla trzech badań z przykładu, sprawdza wynik badania 2 symulacją i oblicza prawdopodobieństwo, że cała seria da wyniki istotne. Liczby w tekście i na rysunku 1 pochodzą z tego kodu.

Liczebność, analiza wrażliwości i moc całej serii

Dane wejściowe: założenia z tabeli (RMSEA .05 i .01 przy df = 53; korelacje .25, .30 i .60; d = 0.40); symulacja na danych generowanych z set.seed(3602).

Co odczytać: N dla mocy .90 w każdym badaniu, liczbę osób do zaproszenia, moc przy mniejszej próbie i prawdopodobieństwo, że wszystkie trzy wyniki będą istotne.

R
# Badanie 1: walidacja skali – test braku bliskiego dopasowania (H0: RMSEA >= .05, H1: RMSEA = .01)
moc_rmsea <- function(N, df, e0 = .05, e1 = .01, alfa = .05) {
  n  <- N - 1
  kr <- qchisq(alfa, df, ncp = n * df * e0^2)   # odrzucamy H0, gdy chi-kwadrat < kr
  pchisq(kr, df, ncp = n * df * e1^2)
}
df1 <- 12 * 13 / 2 - (12 + 12 + 1)             # 12 pozycji, 2 skorelowane czynniki
N1  <- which(sapply(1:3000, moc_rmsea, df = df1) >= .90)[1]
c(df = df1, N = N1, moc = round(moc_rmsea(N1, df1), 3), moc_N200 = round(moc_rmsea(200, df1), 3))

# Badanie 2: X(T1) -> Y(T2) przy kontroli Y(T1); założone korelacje
R2 <- matrix(c(1, .25, .30,  .25, 1, .60,  .30, .60, 1), 3,
             dimnames = rep(list(c("X1", "Y1", "Y2")), 2))
pr <- (R2["X1", "Y2"] - R2["X1", "Y1"] * R2["Y1", "Y2"]) /
      sqrt((1 - R2["X1", "Y1"]^2) * (1 - R2["Y1", "Y2"]^2))   # korelacja cząstkowa
f2 <- pr^2 / (1 - pr^2)
moc_f2 <- function(N, f2, k = 2, alfa = .05) {   # test jednego współczynnika, k predyktorów
  v <- N - k - 1
  1 - pf(qf(1 - alfa, 1, v), 1, v, ncp = f2 * N)
}
N2 <- which(sapply(10:3000, moc_f2, f2 = f2) >= .90)[1] + 9
c(r_czastkowe = round(pr, 3), f2 = round(f2, 4), N = N2, rekrutacja = ceiling(N2 / .80),
  moc_N150 = round(moc_f2(150, f2), 3))
set.seed(3602)                                    # sprawdzenie symulacją
istotne <- replicate(5000, {
  d <- as.data.frame(MASS::mvrnorm(N2, mu = rep(0, 3), Sigma = R2))
  summary(lm(Y2 ~ Y1 + X1, data = d))$coefficients["X1", 4] < .05
})
mean(istotne)

# Badanie 3: eksperyment, dwie grupy, d = 0.40
n3 <- ceiling(power.t.test(delta = 0.40, power = .90)$n)
c(n_w_grupie = n3, rekrutacja = ceiling(n3 / .85),
  n_moc_80 = ceiling(power.t.test(delta = 0.40, power = .80)$n),
  moc_n60 = round(power.t.test(n = 60, delta = 0.40)$power, 3),
  d_min_n60 = round(power.t.test(n = 60, power = .80)$delta, 3))

# Cała seria: prawdopodobieństwo, że wszystkie trzy wyniki będą istotne
moce <- c(moc_rmsea(N1, df1), moc_f2(N2, f2), power.t.test(n = n3, delta = 0.40)$power)
round(c(wszystkie_3 = prod(moce), co_najmniej_1_nieistotny = 1 - prod(moce)), 3)
round(dbinom(0:3, 3, .80), 3)   # liczba wyników istotnych (0–3) przy mocy .80 w każdym badaniu
Wynik w R
      df        N      moc moc_N200 
  53.000  312.000    0.901    0.631 
r_czastkowe          f2           N  rekrutacja    moc_N150 
      0.194       0.039     272.000     340.000       0.671 
[1] 0.8944
n_w_grupie rekrutacja   n_moc_80    moc_n60  d_min_n60 
   133.000    157.000    100.000      0.584      0.516 
             wszystkie_3 co_najmniej_1_nieistotny 
                   0.732                    0.268 
[1] 0.008 0.096 0.384 0.512

Bibliografia oprogramowania

Wyniki na tej stronie pochodzą z uruchomienia pokazanego kodu w R 4.5.3; rysunki przygotowano w pakiecie ggplot2. W pracy podaj wersje faktycznie użytych pakietów (sessionInfo()).

  1. R: R Core Team. (2026). R: A language and environment for statistical computing (Version 4.5.3) [Computer software]. R Foundation for Statistical Computing. https://www.R-project.org/
  2. MASS (wersja 7.3-65): Venables, W. N., & Ripley, B. D. (2002). Modern applied statistics with S (4th ed.). Springer. https://www.stats.ox.ac.uk/pub/MASS4/
  3. ggplot2 (wersja 4.0.2): Wickham, H. (2016). ggplot2: Elegant graphics for data analysis. Springer. https://ggplot2.tidyverse.org

Najczęstsze błędy w planowaniu części empirycznej

  • Analizy planowane po zebraniu danych. Bez planu zapisanego wcześniej trudno uniknąć p-hackingu i dopisywania hipotez do wyników.
  • „200 osób, bo tak się przyjmuje”. W przykładowej walidacji daje to moc .63 zamiast .90; liczebność wylicz dla konkretnej hipotezy i każdego badania osobno.
  • Brak zapasu na odpad – w badaniu podłużnym zaproś 340 osób, a nie 272.
  • Zmiana narzędzia między badaniami bez opisu i uzasadnienia.
  • Założenie, że wszystkie badania „wyjdą”. Nawet przy mocy .90 seria trzech prawdziwych efektów da co najmniej jeden wynik nieistotny w 26.8% przypadków.
  • Komisja etyczna po rozpoczęciu badań albo zgoda uczestników bez informacji o udostępnianiu danych.
  • Salami slicing – osobne artykuły dla podskal, podgrup albo kolejnych pomiarów tej samej analizy.
  • Autorstwo ustalane po fakcie zamiast przed rozpoczęciem pracy.
  • Harmonogram bez czasu na recenzje – ryzyko przy ocenie śródokresowej i terminie złożenia rozprawy.
  • Nieznajomość lokalnych zasad – liczby artykułów i dokumentów o wkładzie współautorów nie ma w ustawie.

Lista kontrolna na cztery lata

Rok 1

  • Znam zasady rady naukowej dotyczące rozprawy z artykułów.
  • Mam mapę publikacji: pytania, zmienne i wynik główny każdego artykułu.
  • Dla każdego badania mam uzasadnienie liczebności z analizą wrażliwości i zapasem na odpad.
  • IPB złożyłam/złożyłem w ciągu 12 miesięcy, a plan zarządzania danymi jest gotowy.
  • Mam zgodę komisji etycznej przed pilotażem, a zgoda uczestników obejmuje udostępnianie danych.
  • Plan analizy badania 1 zarejestrowałam/zarejestrowałem przed zebraniem danych.

Rok 2

  • Artykuł 1 jest w recenzji, a dane i kod są gotowe do udostępnienia.
  • Badanie 2 ma prerejestrację, a pierwszy pomiar odbył się zgodnie z planem.
  • Na ocenę śródokresową mam porównanie stanu prac z harmonogramem z IPB.

Rok 3

  • Wyniki badania 2 opisuję spójnie z wcześniejszymi artykułami (to samo N, te same wykluczenia).
  • Eksperyment ma prerejestrację, zgodę komisji i zapas na rezygnacje.
  • Autorstwo i role CRediT w kolejnych artykułach są uzgodnione przed analizami.

Rok 4

  • Artykuły cyklu mają status wymagany przez zasady rady naukowej.
  • Omówienie łączy artykuły, a wyniki nieistotne są opisane uczciwie.
  • Umiem samodzielnie wyjaśnić każdą analizę w rozprawie.

Najczęstsze pytania

Czy rozprawa doktorska może być cyklem artykułów?

Tak. Według art. 187 ust. 3 ustawy – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce rozprawę doktorską może stanowić m.in. zbiór opublikowanych i powiązanych tematycznie artykułów naukowych. Liczbę artykułów, wymagania wobec czasopism i dokumenty o wkładzie współautorów określają zasady uczelni (senatu albo rady naukowej), więc sprawdź je, zanim zaplanujesz badania.

Co powinien zawierać indywidualny plan badawczy doktoranta?

Ustawa wymaga, by indywidualny plan badawczy zawierał w szczególności harmonogram przygotowania rozprawy; doktorant opracowuje go w uzgodnieniu z promotorem i przedstawia w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia kształcenia (art. 202 ust. 1). Warto opisać w nim każde badanie: pytanie, schemat, liczebność z uzasadnieniem, główną analizę, planowaną publikację i plan B, bo realizację planu ocenia komisja w ocenie śródokresowej.

Kiedy jest ocena śródokresowa w szkole doktorskiej?

W połowie okresu kształcenia określonego w programie, a przy kształceniu trwającym 6 semestrów – w czwartym semestrze (art. 202 ust. 2). Ocenia ją komisja trzech osób, w tym co najmniej jednej spoza podmiotu prowadzącego szkołę doktorską; promotor nie może być jej członkiem. Wynik jest pozytywny albo negatywny, a negatywny oznacza skreślenie z listy doktorantów (art. 203 ust. 1 pkt 1).

Czy z jednego badania można opublikować kilka artykułów do doktoratu?

Można, jeśli każdy artykuł odpowiada na inne pytanie i istotnie uzupełnia pozostałe. Zalecenia ICMJE wymagają cytowania wcześniejszych publikacji z tego samego zbioru danych i poinformowania redakcji o powiązanych tekstach. Dzielenie jednego wyniku na kilka artykułów (salami slicing) wprowadza w błąd czytelników i recenzentów.

Czy statystyk powinien być współautorem artykułu doktoranta?

Według zaleceń ICMJE – tylko wtedy, gdy spełnia wszystkie cztery kryteria autorstwa: istotny wkład (np. w analizę i interpretację danych), udział w przygotowaniu lub krytycznej rewizji tekstu, akceptację ostatecznej wersji i zgodę na odpowiedzialność za pracę. W przeciwnym razie wymienia się go w podziękowaniach z opisem wkładu. Role obu osób można opisać taksonomią CRediT, np. Formal analysis.

Ile osób trzeba zbadać w doktoracie?

Uniwersalnej liczby nie ma: liczebność wylicza się osobno dla każdego badania, z analizy mocy albo planowanej dokładności. W naszym przykładzie przy mocy .90 walidacja skali wymaga 312 osób, badanie podłużne – 272 osób obecnych w obu pomiarach (340 zaproszonych przy 20% odpadu), a eksperyment – 133 osób w grupie.

Powiązane hasła

Przeczytaj też

Planujesz część empiryczną doktoratu?

Pomożemy policzyć liczebność i zaplanować analizy kolejnych badań, wykonać obliczenia do artykułów z cyklu i wyjaśnić wyniki przed obroną.

Oferta dla badaczyPorozmawiaj o projekcie

Bibliografia i dalsza literatura naukowa (APA 7)

  1. International Committee of Medical Journal Editors. (2026). Recommendations for the conduct, reporting, editing, and publication of scholarly work in medical journals (updated January 2026). ICMJE. https://www.icmje.org/recommendations/ ● Otwarty dostęp: pełny tekst
  2. Lakens, D. (2022). Sample size justification. Collabra: Psychology, 8(1), Article 33267. https://doi.org/10.1525/collabra.33267 ● Otwarty dostęp
  3. Lakens, D., & Etz, A. J. (2017). Too true to be bad: When sets of studies with significant and nonsignificant findings are probably true. Social Psychological and Personality Science, 8(8), 875–881. https://doi.org/10.1177/1948550617693058 ● Otwarty dostęp
  4. MacCallum, R. C., Browne, M. W., & Sugawara, H. M. (1996). Power analysis and determination of sample size for covariance structure modeling. Psychological Methods, 1(2), 130–149. https://doi.org/10.1037/1082-989X.1.2.130
  5. Merga, M. K., Mason, S., & Morris, J. E. (2020). ‘What do I even call this?’ Challenges and possibilities of undertaking a thesis by publication. Journal of Further and Higher Education, 44(9), 1245–1261. https://doi.org/10.1080/0309877X.2019.1671964
  6. Narodowe Centrum Nauki. (2020). Wytyczne dla wnioskodawców do uzupełnienia planu zarządzania danymi w projekcie badawczym. https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/regulaminy/wytyczne_zarzadzanie_danymi_06_2020.pdf ● Otwarty dostęp
  7. Narodowe Centrum Nauki. (2023). Wytyczne dla wnioskodawców do uzupełnienia formularza dotyczącego kwestii etycznych w projekcie badawczym (Załącznik nr 1 do zarządzenia nr 33/2023 Dyrektora Narodowego Centrum Nauki z dnia 30 maja 2023 r.). https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/regulaminy/2023_wytyczne_dla_wnioskodawcow_kwestie_etyczne.pdf ● Otwarty dostęp
  8. Narodowe Centrum Nauki. (2026, 16 marca). PRELUDIUM 25 [ogłoszenie konkursu]. https://www.ncn.gov.pl/ogloszenia/konkursy/preludium25 ● Otwarty dostęp
  9. Narodowe Centrum Nauki. (b.d.). Konkursy krajowe. Pobrano 16 października 2026 z https://www.ncn.gov.pl/konkursy-krajowe ● Otwarty dostęp
  10. Nethsinghe, R., & Southcott, J. (2015). A juggling act: Supervisor/candidate partnership in a doctoral thesis by publication. International Journal of Doctoral Studies, 10, 167–185. https://doi.org/10.28945/2256 ● Otwarty dostęp
  11. NISO CRediT Working Group. (2022). ANSI/NISO Z39.104-2022, CRediT, Contributor Roles Taxonomy. National Information Standards Organization. https://doi.org/10.3789/ansi.niso.z39.104-2022 ● Otwarty dostęp: pełny tekst
  12. Nosek, B. A., Ebersole, C. R., DeHaven, A. C., & Mellor, D. T. (2018). The preregistration revolution. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(11), 2600–2606. https://doi.org/10.1073/pnas.1708274114 ● Otwarty dostęp: pełny tekst
  13. Ustawa z dnia 20 lipca 2018 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce. (2018). Tekst jednolity (Dz.U. 2024 poz. 1571 z późn. zm.). Internetowy System Aktów Prawnych. https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20180001668 ● Otwarty dostęp: pełny tekst

Cytowania BibTeX

@misc{icmje2026recommendations, author={{International Committee of Medical Journal Editors}}, title={{Recommendations for the conduct, reporting, editing, and publication of scholarly work in medical journals (updated January 2026)}}, howpublished={ICMJE}, year={2026}, publisher={International Committee of Medical Journal Editors}, url={https://www.icmje.org/recommendations/}}
@article{lakens2022sample, author={Lakens, Daniël}, title={{Sample size justification}}, journal={Collabra: Psychology}, year={2022}, volume={8}, number={1}, eid={33267}, doi={10.1525/collabra.33267}}
@article{lakens2017too, author={Lakens, Daniël and Etz, Alexander J.}, title={{Too true to be bad: When sets of studies with significant and nonsignificant findings are probably true}}, journal={Social Psychological and Personality Science}, year={2017}, volume={8}, number={8}, pages={875--881}, doi={10.1177/1948550617693058}}
@article{maccallum1996power, author={MacCallum, Robert C. and Browne, Michael W. and Sugawara, Hazuki M.}, title={{Power analysis and determination of sample size for covariance structure modeling}}, journal={Psychological Methods}, year={1996}, volume={1}, number={2}, pages={130--149}, doi={10.1037/1082-989x.1.2.130}}
@article{merga2020what, author={Merga, Margaret K. and Mason, Shannon and Morris, Julia E.}, title={{‘What do I even call this?’ Challenges and possibilities of undertaking a thesis by publication}}, journal={Journal of Further and Higher Education}, year={2020}, volume={44}, number={9}, pages={1245--1261}, doi={10.1080/0309877x.2019.1671964}}
@techreport{ncn2020plandanych, author={{Narodowe Centrum Nauki}}, title={{Wytyczne dla wnioskodawców do uzupełnienia planu zarządzania danymi w projekcie badawczym}}, year={2020}, institution={Narodowe Centrum Nauki}, url={https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/regulaminy/wytyczne_zarzadzanie_danymi_06_2020.pdf}}
@techreport{ncn2023kwestieetyczne, author={{Narodowe Centrum Nauki}}, title={{Wytyczne dla wnioskodawców do uzupełnienia formularza dotyczącego kwestii etycznych w projekcie badawczym (Załącznik nr 1 do zarządzenia nr 33/2023 Dyrektora Narodowego Centrum Nauki z dnia 30 maja 2023 r.)}}, year={2023}, institution={Narodowe Centrum Nauki}, url={https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/regulaminy/2023_wytyczne_dla_wnioskodawcow_kwestie_etyczne.pdf}}
@misc{ncn2026preludium25, author={{Narodowe Centrum Nauki}}, title={{PRELUDIUM 25 [ogłoszenie konkursu]}}, year={2026}, url={https://www.ncn.gov.pl/ogloszenia/konkursy/preludium25}}
@misc{ncnndkonkursy, author={{Narodowe Centrum Nauki}}, title={{Konkursy krajowe}}, url={https://www.ncn.gov.pl/konkursy-krajowe}}
@article{nethsinghe2015juggling, author={Nethsinghe, Rohan and Southcott, Jane}, title={{A juggling act: Supervisor/candidate partnership in a doctoral thesis by publication}}, journal={International Journal of Doctoral Studies}, year={2015}, volume={10}, pages={167--185}, doi={10.28945/2256}}
@techreport{niso2022credit, author={{NISO CRediT Working Group}}, title={{ANSI/NISO Z39.104-2022, CRediT, Contributor Roles Taxonomy}}, year={2022}, institution={National Information Standards Organization}, doi={10.3789/ansi.niso.z39.104-2022}}
@article{nosek2018preregistration, author={Nosek, Brian A. and Ebersole, Charles R. and DeHaven, Alexander C. and Mellor, David T.}, title={{The preregistration revolution}}, journal={Proceedings of the National Academy of Sciences}, year={2018}, volume={115}, number={11}, pages={2600--2606}, doi={10.1073/pnas.1708274114}}
@misc{pswn2018ustawa, author={{Ustawa z dnia 20 lipca 2018 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce}}, title={{Tekst jednolity (Dz.U. 2024 poz. 1571 z późn. zm.)}}, howpublished={Internetowy System Aktów Prawnych}, year={2018}, publisher={Kancelaria Sejmu RP}, url={https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20180001668}}
R